10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
传统艺术不间断釜式制作工艺在进行处理某一状态严苛的不起作用时,常受到费时太长、稳定可能性高、学习学习效率低等相关问题。本段解绍如果灵活运用重复流微不起作用器技木,大幅提升不起作用学习学习效率与稳定性,实现目标将在原本必须要 28半小时的高可能性不起作用进行压缩至仅10钟头搞定,为高麻烦药聚合提供了最新上线理念。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺合出过程中中最要素的具体步骤,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和特定亲偶极体形成1,3-偶极环减伤不良反应而来卢非酰胺的前体,再经氨化得出原科药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
想法器:304不绣钢想法板(路通道內径7mm)
室内温度:210℃
止步的时间:10分
背压:7 MPa
(原专著:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

